超净工作台被广泛应用 于 医疗卫生、 制药、 化妆品、 食品等行业,而 这些行业都与人类的健康息息相关。 如果超净工作台出 了问题就会直接影响到这些 企业的产品质量, 对使用者的健康构成直接危害。
我 国对于超净工作台的质量控制能力非常有限, 只停 留在出厂检验阶段, 还没有出台相关的检定规程。 本人认为将超净工作台纳人强检计量器具并对之进行周期检定是十分必要的。使用 中的 超 净工 作 多为 10 0 级 的层 流 洁净 工作台, 主 要 分两 类,一 类 是 水平 层 流,另 一类 是垂直层流。 以 下 是 本人 对超 净工 作 台检 定 的 一些经 验总 结, 供检 定 时 参考。 生 物 安全 柜也 可 参 照执行。
1 技术指标
(l) 检漏超净工作台安装后必 须经受气溶胶的泄漏检验和诱人 检 验。 缝 隙 下 游 侧 浓 度 超 过 上 游 侧 浓 度 的0.01 %, 则视为有明显泄漏。
(2 ) 操作区洁净度洁净度 ) 0.5 拼m, 粒子必须 蕊 3.5 粒子 / L,不 准许有 多 5拌m 粒子。 ,
(3 ) 风速操作 区平均风 速应在 0.3一 o.6 m /S 范 围 内。 每个测点应在平均风速 的 士20 % 范 围内。
(4) 噪声噪声不得超过 6 5 d B ( A 声级)。
(5 ) 振动操作 台三个 轴向 (二 ,y,:) 振 幅均不 得 超过5 拼m。
(6 ) 照 明操作台面平均照度不 得小于 3 0l0x。 光线应均匀、柔 和, 避免眩光。
2 检定 方法
2.1 泄漏 检定方 法
使用 多分散 D O P 气溶胶 (冷 烟 ) 发 生器 向高效空气过滤器上游侧发 D o P 气溶胶 (冷烟 ),同时用 检漏装置 的采样器在下 游侧距高效空 气过滤 器出 口 约2.se m 处进 行 扫描 巡 检。 采样 为 4 7.2x 一。一 5 m 3/s仁28.3 L/m in 」,巡检速 度 蕊 se m s/。 当下 游侧浓度与上 游侧浓度的 比大于 0.01 % 时, 则认为有 明 显泄 漏,应进行堵漏。
2.2 操作 区洁净 度检定方法
尽 量 采 用 大 流 量 ( 47.2x 1 0’ 5 m3/s 仁28.3 L /m inj ) 尘埃粒子计数器, 也可 以采用 小流 量尘埃粒子计数器, 但采样量 不得小 于 I L。 当操作 区 气溶胶浓度达到 稳 定条件, 在距 主过滤器 或整 流 格栅出 口25 0 m m 的平行断面 的 中心 处 (垂直层流超净工 作 台面 2 5 o m m 的 中心 处 ) 连 续测 试 5 次, 求其平均值。洁净度应符合 l 节 (2) 要求。
2.3 风速检定 方法
采用便携 式 热球 电 风 速 计或 便携 式 热 敏 电 阻恒温风 速 计进 行测 试。 在 主 过滤 器或 扩散 板下 游I O C m 处 的 平面 的面 积分成不 得 少 于 十 二等分 的 面积, 各 面 积中心 点 即 为风 速测 点 ( 见 图 1 )。 各测点间 距离不 应 大 于 25c m。 由各测 点 风 速 值 计算 出截面 风 算 术平 均 值。风 速 和 风 速 均 匀 性 应符 合节 (3) 要 求。
2.4 噪声 检定 方法超净工作台的噪声测 试点应布置 在工 作台 中心,距台前沿 2c0 m 处, 高度为 1 c0 m,相 当于操作人员坐着的耳部位置。 声级计附近 l m 的范围内不应有其他反射物。 噪声应符合 1 节 ( 4) 要求。
2.5 振动检定 方法
采用 具 有 2Hz 一 5 0 Hz 的 振 动 频 率, 位 移 为0.1拼m一 1.s m m, 加 速度为 0.0 1 9 一 10 9 的 振动分析计。 当超净工作台在正 常运行条件下, 将振动分析计的拾振器置 于操作面 的几何中心 处,测 出 x、Y、z三个轴向的总振幅值。三个轴向的振幅值均 应符合 1节 (5 ) 要求。
2.6 照明检定 方法测点布置在超净工作台横向的 中心线上, 均匀布置三点, 采用 照度计测量, 取算术平均值作为超净工作台的照度。 其照度应达到 1 节 ( 6) 规定。
3 注意事项
( 1) 尘埃粒子计数器测量前需经过 自净,并且 头两次的测量结果不采用, 因为尘埃粒子计数器需要一个平衡的过程。
(2 ) 当测试 时有 多 5 拜m 粒子 出现 时, 应进行 多次采样, 当多次出现时, 才认为测试数值是可靠的。
(3) 在测量噪声时, 设备操作 区开 口 处若设有挡板, 应全部开启, 特别注意避免气流产生的风压、 电磁场、 振动等给测量带来的影 响。
( 4) 在测量振动 时, 被测试 的超净工作 台应放置在振动比较小的地面 上进行。 在测试过程中应避免周围环境的影 响。
4 讨论
(1) 检定方法简单可靠。 从实验结果 可 以得 出,该检定方法切实可行,保证 了仪器使用的可靠性。
(2)测试用的标准设备均容易获得,测试所需时间在 1一h2 以内, 可操作性强。
(3)对于生物安全柜可参照本方法进行检定, 技术指标参照第 1 节(1 )一( 6)。对于生物安全柜的人 口 气流风速、 排气方式和循环 方式等技术指标, 本文没有 提及,有待今后深人研究。